Информация по регистрации в информационном ресурсе маркировки ФНС России

В соответствии с пунктом 5 Перечня поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от 04.02.2015 (№ Пр-285 от 20 февраля 2015 года) осуществляется поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Внедрение данной системы предполагает необходимость регистрации в информационном ресурсе маркировки ФНС России всех субъектов обращения лекарственных средств, имеющих лицензию на медицинскую и/или фармацевтическую деятельность.

В соответствии с ФЗ от 28.12.2017г. № 425-ФЗ

1 февраля 2017 года согласно Постановления Правительства РФ № 62 от 24.01. 2017г. на территории РФ стартовал эксперимент по маркировки лекарственных средств.

30 декабря 2017 года Постановлением Правительства РФ от 30.12.2017 года № 1715 эксперимент продлен до 31 декабря 2018 года. Участие в эксперименте участников рынка обращения лекарственных средств –добровольное, а маркировки подлежат ограниченный набор препаратов.

Согласно Постановлению Правительства РФ от 28.08.2018г. № 1018 «О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 24.01.2017 г. № 62» срок эксперимента продлен с 31.12.2018 года по 31 декабря 2019 года.

К 1 января 2020 года маркировка станет обязательной для всех 100% лекарственных препаратов, выпускаемых в оборот на территории РФ, а к ИС «Маркировка» должны будут подключиться все участники рынка обращения лекарственных средств.